Tom II
Spis treści tomu 2
Część II – NEUROLOGIA KLINICZNA
7. Zaburzenia rozwojowe ośrodkowego układu nerwowego i choroby uwarunkowane niepawidłowościami budowy i liczby chromosomów – Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska
Zaburzenia rozwojowe ośrodkowego układu nerwowego
Rozszczepy kregosłupa
Rozdwojenie rdzenia (
Wrodzona zatoka skórna kregoslupa
Rozszczepy czaszkowo-mózgowe
Zespół Arnolda-Chariego
Zespół Dandy’ego-Walkera
Zaburzenia rozwoju układu spoidłowego
Torbiel przegrody przezroczystej
Zaburzenia migracji
Choroby uwarunkowane nieprawidłowościami budowy i liczby chromosomów
Zespół Downa
Zespół Edwardsa
Zespół Pataua
Trisomia 8 pary
Zespół Lejeune’a (zespół miałczenia kota/kociego krzyku)
Zespół Wolfa-Hirschorna
Zespoły Pradera-Williego i Angelmana
Zespół łamliwego chromosomu X typu A (FRAXA)
Zespół Klinefeltera
Zespół Turnera
8. Fakomatozy – Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska
Nerwiakowłókniakowatość
Nerwiakowłókniakowatość typu 1 (NF-1; choroba Recklinghausena)
Nerwiakowłókniakowatość typu 2 (NF-2)
Stwardnienie guzowate (choroba Bourneville’a; choroba Bourneville’a-Pringle’a)
Zespół Sturge`a-Webera (naczyniakowatość twarzowo-mózgowa)
Choroba Hippla-Lindaua (naczyniakowatość siatkówkowo-móżdżkowa)
9. Zaburzenia metaboliczne i inne genetycznie uwarunkowane choroby układu nerwowego – Anna Członkowska, Tomasz Litwin, Anna Tylki-Szymańska
Choroby lizosomalne – Anna Tylki-Szymańska
Mukopolisacharydozy
Gangliozydozy
Glikoproteinozy (oligosacharydozy)
Mukolipidozy
Zaburzenia metabolizmu miedzi – Anna Członkowska, Tomasz Litwin
Choroba Wilsona
Choroba Menkesa
Ataksje rdzeniowo-móżdżkowe i inne choroby wywołane zmianą liczby powtarzalnych sekwencji DNA – Tomasz Sobów
Autosomalnie dominujące ataksje rdzenio-móżdżkowe
Obraz kliniczny i postępowanie w najczęstszych SCA
Inne niż SCA choroby związane z ekspansją CAG
DRPLA
Inne choroby związane z ekspansjami trypletów nukleotydowych innych niż CAG
Ataksje rdzeniowo-móżdżkowe dziedziczone autosomalnie recesywnie
10. Zespoły otępienne - Tomasz Sobów, Maria Barcikowska, Paweł P. Liberski
Definicja otępienia
Epidemiologia otępień
Przyczyny zaburzeń funkcji poznawczych i otępienia
Rozpoznawanie otępienia
Informacje uzyskane z wywiadu
Badanie kliniczne pacjenta z podejrzeniem otępienia
Przesiewowe testy stosowane do oceny funkcji poznawczych
Formalna ocena nasilenia i postępu otępienia
Badanie neuropsychologiczne w diagnostyce otępień
Badania neuroobrazowe w diagnostyce otępień
Badania laboratoryjne i inne dodatkowe badania w diagnostyce otępień
Różnicowanie otępień
Badania nad biomarkerami biochemicznymi
Choroba Alzheimera
Patogeneza choroby Alzheimera
Genetyka choroby Alzheimera
Gen β-APP
Preseniliny (geny: PSEN1 i PSEN2; białka ps1 i ps2)
Apolipoproteina E
Obraz neuropatologiczny choroby Alzheimera
Obraz kliniczny choroby Alzheimera
Zaburzenia funkcji poznawczych – otępienie
Kryteria rozpoznawcze choroby Alzheimera
Propozycje nowych kryteriów diagnostycznych choroby Alzheimera
Różnicowanie choroby Alzheimera
Leczenie otępienia w chorobie Alzheimera
Farmakoterapia zaburzeń funkcji poznawczych
Postępowanie w przypadkach zaburzeń zachowania i objawach psychiatrycznych towarzyszących chorobie Alzheimera
Otępienia naczyniopochodne
Etiopatogeneza i postacie kliniczno-patologiczne otępień naczyniopochodnych
Obraz kliniczny i diagnostyka otępień naczyniopochodnych
Otępienie wielozawałowe
Otępienie podkorowe w przebiegu choroby małych naczyń
Kliniczna diagnostyka otępień naczyniopochodnych
Postępowanie w przypadku otępień naczyniopochodnych
Leczenie objawowe otępień naczyniopochodnych
Otępienie z ciałami Lewy’ego i otępienie w chorobie Parkinsona
Obraz kliniczny i diagnostyka różnicowa otępienia z ciałami Lewy’ego
Zmiany neuropatologiczne w otępieniu z ciałami Lewy’ego i elementy patogenezy
Otępienie z ciałami Lewy’ego a otępienie w chorobie Parkinsona
Leczenie objawowe otępienia z ciałami Lewy’ego i otępienia w chorobie Parkinsona
Otępienia czołowo-skroniowe
Obraz neuropatologiczny otępień czołowo-skroniowych i elementy patogenezy
Genetyczne postaci otępień czołowo-skroniowych
Obraz kliniczny otępień czołowo-skroniowych
Kliniczna diagnostyka otępienia czołowo-skroniowego
Leczenie otępienia czołowo-skroniowego
11. Choroby układu pozapiramidowego – Jarosław Sławek
Wprowadzenie
Charakterystyka podstawowych zaburzeń ruchowych
Drżenie
Dystonia
Pląsawica, atetoza i balizm
Mioklonie
Tiki
Akatyzja
Tzw. psychogenne ruchy mimowolne
Choroba Parkinsona
Epidemiologia
Obraz kliniczny
Różnicowanie
Przebieg choroby
Czynniki ryzyka
Leczenie
Rokowanie
Postępujące porażenie ponadjądrowe
Zanik wieloukładowy
Choroba Huntingtona
Drżenie samoistne
Zespół niespokojnych nóg
Dystonie
Epidemiologia
Obraz kliniczny i podział
Najczęstsze dystonie ogniskowe
Dystonia szyjna (kręcz karku)
Kurcz powiek (blefarospazm)
Wybrane dystonie o podłożu genetycznym
Dystonia typu 1 (DYT1)
Dystonia typu 5 (DYT5)
Zespół Gillesa de la Tourette’a
12. Choroby neuronu ruchowego i choroby rdzenia kręgowego – Irena Hausmanowa-Petrusewicz, Joanna Iłżecka, Alicja Kalinowska-Łyszczarz, Wojciech Kozubski, Paweł P. Liberski
Stwardnienie boczne zanikowe – Joanna Iłżecka
Dziedziczna paraplegia spastyczna – Paweł P. Liberski, Wojciech Kozubski
Jamistość rdzenia kręgowego i jamistość opuszki – Alicja Kalinowska-Łyszczarz
Zanik rdzeniowy mięśni – Irena Hausmanowa-Petrusewicz
13. Choroby nerwowo-mięśniowe - Irena Hausmanowa-Petrusewicz
Dystrofinopatie
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a
Dystrofia mięśniowa Beckera
Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa
Dystrofia obręczowo-kończynowa
Dystrofia wrodzona
Miopatie wrodzone
Dystrofia miotoniczna (choroba Steinerta)
Choroba Rickera
Kanałopatie
Laminopatie
Laminopatie związane z patologią laminy A/C
Emerynopatia – pierwsza opisana nukleopatia
Dystrofia Emery’ego-Dreifussa – laminopatia
Inne laminopatie z zajęciem mięśni
Laminopatie wieloukładowe
Laminopatie obwodowe neurogenne
Laminopatie związane z patologią laminy B
14. Miastenia i zespoły miasteniczne – Anna Kostera-Pruszczyk
Miastenia
Epidemiologia
Patogeneza
Obraz kliniczny
Diagnostyka
Leki stosowane w leczeniu miastenii
Leczenie przełomu miastenicznego
Rokowanie
Zespoły miasteniczne
Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona
Leczenie
15. Zatrucia i zespoły niedoborowe układu nerwowego - Wojciech Kozubski, Halina Sinczuk-Walczak
Zatrucia przemysłowe - Halina Sinczuk-Walczak
Zespół rzekomonerwicowy
Zespół encefalopatyczny (encefalopatia)
Zespół psychorganiczny
Zespół neuropatyczny
Ważniejsze zatrucia zawodowe układu nerwowego
Związki chemiczne stosowane do produkcji tworzyw sztucznych
Objawy neurologiczne w zespole zależności alkoholowej - Wojciech Kozubski
Wpływ alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy
Alkoholowy zespół abstynenecyjny
„Pierwotne otępienie alkoholowe”
Encefalopatie alkoholowe
Zespół Wernickego-Korsakowa
Choroba Marchiafava-Bignamiego
Amblyopia tytoniowo-alkoholowa
Alkoholowy zanik móżdżku
Polineuropatia alkoholowa
Mielinoliza środkowa mostu
Wpływ farmakologicznych środków uzależniających na układ nerwowy - Wojciech Kozubski
Wpływ przeciwbólowych i narkotycznych leków opioidowych na układ nerwowy
Ostre zatrucie lekami opioidowymi
Uzależnienie od leków opioidowych i opioidowy zespół abstynencyjny
Wpływ leków psychostymulujących na układ nerwowy
Ostre zatrucie lekami sympatykomimetycznymi
Uzależnienie od środków psychostymulujących i zespół abstynencyjny
Inne substancje uzależniające
Pośredni wpływ substancji uzależniających na układ nerwowy
Zespoły niedoborowe układu nerwowego - Wojciech Kozubski
Niedobór witaminy B1
Choroba beri-beri
Zespół Wernickego-Korsakowa
Niedobór witaminy B12 i kwasu foliowego
Niedobór witaminy B12
Niedobór kwasu foliowego
Niedobór kwasu nikotynowego (pelagra)
Niedobór witaminy B6
Niedobór witaminy E
16. Choroby infekcyjne układu nerwowego – Jacek Juszczyk, Alicja Kurnatowska, Paweł P. Liberski
Wprowadzenie – Jacek Juszczyk
Bakteryjne zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych – Jacek Juszczyk
Ropień mózgu
Gruźlica
Trąd
Kiła
Borelioza z Lyme
Zatrucia jadami bakteryjnymi`
Tężec
Zatrucie jadem kiełbasianym
Błonica
Zakażenia riketsjowe
Wirusowe zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu – Jacek Juszczyk
Enterowirusowe zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych
Ostre zapalenie rogów przednich rdzenia kręgowego
Zapalenia mózgu wywoływane przez arbowirusy
Zakażenia wirusem różyczki
Postępujące różyczkowe zapalenie mózgu
Zakażenia paramyksowirusami
Zakażenia wirusami herpes
Zakażenia HSV-1
Zakażenia wirusem ospy wietrznej–półpaśca
Wścieklizna(
Zakażenia arenawirusami
Zakażenia adenowirusami
Zakażenia retrowirusowirusami
Zakażenie HIV i AIDS
Zakażenia innymi retrowirusami
Inne choroby wirusowe i o prawdopodobnej etiologii wirusowej
Choroby wywołane przez grzyby – Paweł P. Liberski, Alicja Kurnatowska
Wprowadzenie
Aspergiloza – grzybica kropidlakowa
Aspergiloza uogólniona
Kryptokokoza
Choroby pasożytnicze – Paweł P. Liberski, Alicja Kurnatowska
Choroby wywołane przez pierwotniaki
Pierwotne amebowe zapalenie mózgu i opon/ziarniniakowe amebowe zapalenie mózgu
Malaria mózgowa
Toksoplazmoza
Choroby wywołane przez robaki (helminty)
Płazińce
Choroba Creutzfeldta-Jakoba i inne choroby wywołane przez priony – Paweł P. Liberski
Teoria prionu
Badanie neuropatologiczne
Obraz kliniczny
Kuru
Choroba Creutzfeldta-Jakoba
Kryteria kliniczne rozpoznawania postaci jatrogennej choroby Creutzfeldta-Jakoba
Kryteria kliniczne rozpoznawania postaci rodzinnej chorób wywoływanych przez priony (fCJD, GSS, FFI))
Prionopatia ze zmienną wrażliwością na proteazę
Choroba Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera
Śmiertelna rodzinna bezsenność i śmiertelna sporadyczna bezsenność
17. Choroby naczyniowe układu nerwowego – Tomasz Dziedzic, Wojciech Kozubski, Joanna Pera, Agnieszka Słowik, Marcin Wnuk
Niedokrwienny udar mózgu – Agnieszka Słowik, Marcin Wnuk, Tomasz Dziedzic, Joanna Pera
Definicja niedokrwiennego udaru mózgu. Uwagi wstępne
Epidemiologia niedokrwiennego udaru mózgu
Patofizjologia niedokrwiennego udaru mózgu
Etiologia i klasyfikacja niedokrwiennego udaru mózgu
Choroba dużych naczyń
Udar sercowo-zatorowy
Choroba małych naczyń i udar zatokowy - Wojciech Kozubski
Udar o rzadkiej etiologii
Udar o nieustalonej etiologii
Czynniki ryzyka niedokrwiennego udaru mózgu
Symptomatologia niedokrwiennego udaru mózgu
Zespoły kliniczne związane z niedrożnością tętnic domózgowych i mózgu
Tętnica szyjna wewnętrzna
Tętnica przednia mózgu
Tętnica naczyniówkowa przednia
Tętnica środkowa mózgu
Tętnica tylna mózgu
Tętnica podstawna
Zespoły tętnic móżdżkowych
Zespoły uszkodzenia pnia mózgu
Kliniczne zespoły udarowe
Ocena kliniczna pacjenta z niedokrwiennym udarem mózgu
Badania pracowniane wykonywane w przypadku niedokrwiennego udaru mózgu – Joanna Pera, Agnieszka Słowik, Tomasz Dziedzic, Marcin Wnuk
Badania neuroobrazowe
Tomografia komputerowa
Tomografia rezonansu magnetycznego
Badania biochemiczne i hematologiczne
Badania naczyniowe
Badanie ultrasonograficzne
Badania angiograficzne
Badania serca
Elektrokardiografia
Echokardiografia
Inne badania
Rokowanie w przypadku niedokrwiennego udaru mózgu
Powikłania i następstwa niedokrwiennego udaru mózgu
Diagnostyka różnicowa niedokrwiennego udaru mózgu
Postępowanie w ostrym okresie niedokrwiennego udaru mózgu – Tomasz Dziedzic, Agnieszka Słowik, Joanna Pera, Marcin Wnuk
Postępowanie profilaktyczne w zespołach niedokrwiennych
Profilaktyka pierwotna niedokrwiennego udaru mózgu
Profilaktyka wtórna niedokrwiennego udaru mózgu
Przemijające napady niedokrwienne mózgu – Joanna Pera, Agnieszka Słowik, Tomasz Dziedzic, Marcin Wnuk
Krwotoczny udar mózgu – Tomasz Dziedzic, Agnieszka Słowik, Joanna Pera, Marcin Wnuk
Tętniaki ośrodkowego układu nerwowego i krwotok podpajęczynówkowy – Joanna Pera, Agnieszka Słowik, Tomasz Dziedzic, Marcin Wnuk
Zakrzep żylny wewnątrzczaszkowy – Tomasz Dziedzic, Agnieszka Słowik, Joanna Pera, Marcin Wnuk
18. Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego i neurologiczne zespoły paranowotworowe – Dariusz J. Jaskólski, Paweł P. Liberski, Sławomir Michalak
Epidemiologia
Obraz kliniczny
Nowotwory płata czołowego
Nowotwory płata skroniowego
Nowotwory płata ciemieniowego
Nowotwory płata potylicznego
Nowotwory pnia mózgu
Nowotwory móżdżku
Guzy wewnątrzczaszkowe
Nowotwory szregu astrocytarnego
Gwiaździak włókienkowy (astrocytoma fibrillare; WHO II°)
Gwiaździak anaplastyczny (WHO II°)
Glejak wielopostaciowy
Gwiaździak włosowatokomórkowy(astrocytoma pilocyticum; WHO I°)
Żółtakogwiaździak pleomorficzny (pleomorphic xanthoastrocytoma - PXA; WHO II°)
Nowotwory gleju skąpowypustkowego
Skąpodrzewiak (oligodendroglioma; WHO II°) i skapodrzewiak anaplastyczny (WHO III°)
Nowotwory gleju wyściółkowego
Wyściółczak (ependymoma; WHO II°)
Rdzeniak i prymitywny nowotwór neuroektodermalny (PNET)
Guzy neuronalne i neuronalno-glejowe
Desmoplastyczny zwojakoglejak wieku dziecięcego (desmoplastic infantile ganglioglioma - DIG; WHO I°)
Nerwiak komórkowy ośrodkowy (central neurocytoma; WHO II°)
Dysembrioplastyczny nowotwór neuroepitelialny (dysembrioplastic neuroepithelial tumour - DNT; WHO I°)
Nowotwory splotu naczyniówkowego
Brodawczak splotu naczyniówkowego (choroid plexus papilloma; WHO II°)
Nowotwory okolicy szyszynki
Nowotwory przerzutowe
Oponiak
Nerwiak osłonowy nerwu przedsionkowego
Guzy okolicy siodła tureckiego
Gruczolak przysadki mózgowej
Nowotwory kanału kręgowego
Neurologiczne zespoły paranowotworowe – Sławomir Michalak
Metody diagnostyczne
Kryteria rozpoznania
Neurologiczne zespoły paranowotworowe w obrębie ośrodkowego układu nerwowego
19. Stwardnienie rozsiane i inne zespoły demielinizacyjne - Anna Członkowska, Jacek Losy
Stwardnienie rozsiane
Epidemiologia stwardnienia rozsianego
Genetyka stwardnienia rozsianego
Immunopatogeneza stwardnienia rozsianego
Przebieg i postaci kliniczne stwardnienia rozsianego
Obraz kliniczny stwardnienia rozsianego
Ocena stanu funkcjonalnego
Rozpoznanie stwardnienia rozsianego
Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego
Badania obrazowe
Badania elektrofizjologiczne
Diagnostyka różnicowa stwardnienia rozsianego
Rokowanie w przypadku stwardnienia rozsianego
Postępowanie terapeutyczne w przypadku stwardnienia rozsianego
Łagodzenie następstw rzutu
Leczenie mające na celu zahamowanie postępu choroby
Leczenie objawowe
Spastyczność
Osłabienie siły mięśniowej
Ataksja i zaburzenia koordynacji
Ból
Zaburzenia czynności pęcherza moczowego
Zaparcia lub nietrzymanie stolca
Zaburzenia seksualne
Zaburzenia psychiatryczne
Zespół zmęczenia
Leczenie usprawniające i terapia zajęciowa
Choroba Devica
Poinfekcyjne i poszczepienne zapalenie mózgu i rdzenia
Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia
20. Choroby i zespoły objawowe obwodowego układu nerwowego - Hanna Drac, Wojciech Kozubski
Neuropatia i jej rozpoznanie
Rozpoznanie neuropatii
Ostre zapalne polineuropatie
Zespół Guillaina-Barrégo
Zespół Millera-Fishera
Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna
Wieloogniskowa neuropatia ruchowa z blokiem przewodzenia
Neuropatia w monoklonalnych gammapatiach
Neuropatie w przebiegu zapaleń naczyń
Neuropatie paranowotworowe
Neuropatie towarzyszące chorobom zakaźnym
Neuropatie w przebiegu chorób narządowych
Neuropatia cukrzycowa
Neuropatie niedoborowe i toksyczne
Neuropatie polekowe
Genetycznie uwarunkowane neuropatie
Choroba Charcota-Marie’a-Tootha
Dziedziczna neuropatia z nadwrażliwością na ucisk
Dziedziczne bolesne nawrotowe porażenie splotu barkowego
Dziedziczne neuropatie czuciowe i autonomiczne
Polineuropatia z przebiegu wybranych genetycznie uwarunkowanych chorób metabolicznych
Ostra przerywana porfiria
Rodzinna neuropatia amyloidowa
Polineuropatie w chorobach lizosomalnych
Polineuropatie w chorobach peroksysomalnych
Uszkodzenia nerwów czaszkowych - Wojciech Kozubski
Nerw węchowy (nerw I)
Nerw wzrokowy (nerw II)
Zapalenie nerwu wzrokowego
Toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego
Uciskowe uszkodzenie nerwu wzrokowego
Niedokrwienne uszkodzenie nerwu wzrokowego
Uszkodzenie pasma wzrokowego, promienistości wzrokowej i ośrodków korowych
Zanik nerwu wzrokowego
Nerwy zaopatrujące gałkę oczną – okoruchowy (nerw III), bloczkowy (nerw IV) i odwodzący (nerw VI)
Uszkodzenia nerwów gałkoruchowych z porażeniem mięśni zewnętrznych oka
Porażenia mięśni wewnętrznych oka
Nerw trójdzielny (nerw V)
Uszkodzenie jądra nerwu trójdzielnego
Przedzwojowe i pozazwojowe uszkodzenie nerwu. Patologia zwoju Gassera
Neuropatia nerwu trójdzielnego
Nerwoból nerwu trójdzielnego i inne nerwobóle w zakresie twarzy związane z nerwem trójdzielnym
Nerw twarzowy (nerw VII)
Porażenie nerwu twarzowego
Samoistne porażenie nerwu twarzowego
Dyskinezy twarzy
Nerw przedsionkowo-ślimakowy (nerw VIII)
Uszkodzenie ośrodkowe drogi słuchowej i układu przedsionkowego
Nerw językowo-gardłowy (nerw IX) i nerw błędny (nerw X)
Nerw dodatkowy (nerw XI)
21. Urazy głowy i rdzenia kręgowego – Dariusz Jaskólski
Urazy głowy
Epidemiologia
Patologia i patofizjologia urazów głowy
Zmiany wywołane urazem kontaktowym
Złamania
Krwiak nadtwardówkowy
Urazy bezwładnościowe
Krwiak podtwardówkowy
Krwiak śródmózgowy
Stłuczenie mózgu i rozerwanie mózgu
Wtórne pourazowe uszkodzenie mózgu
Przemieszczenia wewnątrzczaszkowe i wklinowania
Postępowanie z chorym po urazie głowy
Ocena stanu chorego
Opieka nad chorymi po ciężkich urazach głowy
Postępowanie w przypadkach lekkiego i umiarkowanego urazu głowy
Następstwa urazów głowy
Pourazowy zespół podmiotowy
Urazy rdzenia kręgowego
Epidemiologia
Badania kliniczne
Ocena neurologiczna chorego po urazie rdzenia kręgowego
Postępowanie z chorym po urazie rdzenia kręgowego
22. Padaczka - Joanna Jędrzejczak
Epidemiologia padaczki
Anatomia patologiczna
Przyczyny padaczki
Patofizjologia padaczki
Obraz napadu padaczkowego
Napady padaczkowe częściowe
Napady padaczkowe uogólnione
Rozpoznanie padaczki
Badania pracowniane
Elektroencefalogram (EEG)
Techniki neuroobrazowania
Leczenie padaczki
Leczenie chorych z grup specjalnej troski
Odstawienie leków
Postępowanie w stanie padaczkowym
Leczenie chirurgiczne
Diagnostyka różnicowa padaczki
Zapobieganie padaczce
Pierwsza pomoc
23. Bóle i neuralgie w zakresie głowy i twarzy - Wojciech Kozubski, Izabela Domitrz
Ogólna symptomatologia i postawy diagnostyki bólów głowy
Migrena
Epidemiologia migreny
Obraz kliniczny migreny
Patogeneza migreny
Powikłania migreny
Przebieg migreny
Postępowanie z chorym na migrenę
Ból głowy o typie napięciowym
Klasterowy ból głowy i przewlekła napadowa hemikrania
Klasterowy ból głowy
Przewlekła napadowa hemikrania
Szyjnopochodny ból głowy
Objawowe bóle głowy
Bóle głowy w przebiegu chorób naczyniowych ośrodkowego układu nerwowego
Ból głowy w przemijających napadach niedokrwiennych mózgu
Ból głowy w dokonanym udarze niedokrwiennym
Ból głowy w krwotocznym udarze mózgu
Ból głowy w krwotoku podpajęczynówkowym
Bóle głowy w malformacjach naczyniowych
Zapalenie olbrzymiokomórkowe tętnic
Bóle głowy w zaburzeniach ciśnienia tętniczego
Bóle głowy w przypadkach guzów śródczaszkowych i zmian ciśnienia śródczaszkowego
Bóle głowy w przypadkach guzów śródczaszkowych
Łagodne nadciśnienie śródczaszkowe
Popunkcyjny ból głowy
Bóle głowy w przebiegu chorób kości czaszki, oczu, uszu, zatok przynosowych i stawu skroniowo- żuchwowego
Choroba Pageta
Bóle głowy w chorobach oczu
Jaskra
Wady refrakcji
Bóle głowy w chorobach uszu i zatok przynosowych
Choroby uszu
Ostre zapalenie zatok obocznych nosa
Zespół stawu skroniowo-żuchwowego
Bóle głowy w przebiegu infekcji ośrodkowego układu nerwowego
Pourazowe bóle głowy
Ostre pourazowe bóle głowy
Przewlekłe pourazowe bóle głowy
Nerwobóle w obrębie głowy i twarzy
Nerwoból nerwu trójdzielnego
Nerwoból nerwu językowo-gardłowego
Nerwoból nerwu potylicznego
Nerwoból po przebytym zakażeniu wirusem półpaśca
24. Zawroty głowy - Wojciech Kozubski, Alicja Kalinowska-Łyszczarz
Pojęcie i klasyfikacja zawrotów głowy
Badanie układu przedsionkowego
Choroby obwodowej części układu przedsionkowego
Położeniowy zawrót głowy
Zapalenie neuronu przedsionkowego
Choroba Ménière’a
Choroby ośrodkowej części układu przedsionkowego
Niewydolność krążenia w zakresie unaczynienia tętnic kręgowych i tętnicy podstawnej
Migrena
Padaczka
Guzy mózgu
Stwardnienie rozsiane
Prezbiastazja
Zawroty głowy tzw. czynnościowe
25. Zespoły objawowe układu nerwowego powstające w przypadkach uwięźnięcia - Dariusz J. Jakólski
Wiadomości ogólne
Zespoły tunelowe kończyny górnej
Zespół cieśni nadgarstka
Zespół mięśnia nawrotnego obłego
Zespół nerwu międzykostnego przedniego
Zespół cieśni nerwu łokciowego w okolicy łokcia
Zespół cieśni nerwu łokciowego w okolicy nadgarstka czyli zespół kanału Guyona
Zespoły cieśni nerwu promieniowego
Zespół nerwu międzykostnego tylnego
Neuropatia z uwięźnięcia gałęzi powierzchownej nerwu promieniowego
Zespół górnego otworu klatki piersiowej
Zespół cieśni nerwu nadłopatkowego
Zespoły tunelowe kończyny dolnej
Meralgia paraesthetica
Zespół tunelowy stępu
Nerwoból Mortona
Zespół mięśnia gruszkowatego
Zespoły cieśni nerwu strzałkowego wspólnego i jego gałęzi
Zespoły korzeniowe
Odcinek lędźwiowo-krzyżowy kręgosłupa
Odcinek szyjny kręgosłupa
Odcinek piersiowy kręgosłupa
Część III – ADDENDUM
26. Wybrane objawy neurologiczne w chorobach narządów wewnętrznych - Maria Łukasik
Napady padaczkowe
Zaburzenia metaboliczne
Choroby autoimmunologiczne
Endokrynopatie
Choroby serca
Intoksykacja
Objawy pozapiramidowe
Zespół parkinsonowski
Ruchy mimowolne – drżenia
Zaburzenia metaboliczne
Choroby autoimmunologiczne
Drżenie polekowe
Intoksykacja
Ruchy mimowolne – dyskinezy (pląsawica, dystonia, atetoza, balizm)
Zaburzenia metaboliczne
Choroby autoimmunologiczne
Choroby infekcyjne
Mioklonie
Zaburzenia metaboliczne
Mioklonie polekowe
Ataksja
Zespół otępienny
27. Objawy psychopatologiczne i zaburzenia psychiczne w chorobach układu nerwowego - Tomasz Sobów
Zaburzenia psychiczne a zaburzenia neurologiczne
Trudności rozpoznawania zaburzeń psychicznych w praktyce neurologicznej. Zaburzenia „czynnościowe”
Zaburzenia psychiczne a ryzyko samobójstwa
Zaburzenia świadomości (majaczenie)
Zaburzenia afektywne w przebiegu chorób neurologicznych
Depresja „poudarowa”
Depresja w chorobie Parkinsona
Depresja „pourazowa”
Depresja w padaczce
Depresja i inne zaburzenia afektywne u chorych ze stwardnieniem rozsianym
Zaburzenia depresyjne w innych chorobach neurologicznych
Zaburzenia lękowe w przebiegu chorób neurologicznych
Zaburzenia lękowe w chorobie Parkinsona
Zaburzenia lękowe jako następstwo udaru mózgu
Zaburzenia lękowe jako następstwo urazowego uszkodzenia mózgu
Zaburzenia lękowe w padaczce
Zaburzenia lękowe u chorych z guzami mózgu
Zaburzenia lękowe w chorobach demielinizacyjnych
Zaburzenia lękowe w innych chorobach układu nerwowego
Zaburzenia psychotyczne w przebiegu chorób neurologicznych
Zaburzenia psychotyczne w przebiegu choroby Parkinsona
Zaburzenia psychotyczne w przebiegu choroby Huntingtona
Zaburzenia psychotyczne w przebiegu padaczki
28. Neurologiczne objawy niepożądanego działania leków – Katarzyna Kotulska, Sergiusz Jóźwiak
Złośliwy zespół poneuroleptyczny
Zespół serotoninowy
Bóle głowy
Bezsenność
Zaburzenia świadomości
Zaburzenia ruchowe
Zespoły otępienne
Miopatie
Neuropatia nerwu wzrokowego
Polineuropatie
Zaburzenia transmisji nerwowo-mięśniowej
Krwotok mózgowy
Drgawki
Mielinoliza środkowa mostu
Działania niepożądane leków przeciwpadaczkowych
Działania niepożądane leków stosowanych w chorobie Parkinsona
Działania niepożądane leków stosowanych w chorobie Alzheimera
29. Encefalopatie - Maria Łukasik
Encefalopatia wrotna
Encefalopatia w przebiegu piorunującej niewydolności wątroby
Encefalopatia mocznicowa
Podializacyjne zaburzenia neurologiczne
Encefalopatia glinowa
Zaburzenia równowagi osmotycznej
Krwiak podtwardówkowy
Encefalopatia nadciśnieniowa
Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna
Encefalopatia hipoglikemiczna
Encefalopatia Hashimoto
Pytania testowe
Odpowiedzi
Skorowidz